| उपलब्धता: | |
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| तकनीकी मापदंड | |
| लागू बोतल का आकार | 3 मि.ली.-30 मि.ली |
| उत्पादन क्षमता | 140-200 बोतलें/मिनट |
| स्थापित सत्ता | 10KW 380V50HZ |
| कुल मिलाकर आयाम | 8800x1820x2650 मिमी |

1. आई ड्रॉप फिलिंग और सीलिंग लाइन में एक पतली संरचना है, जो नवीनतम राष्ट्रीय जीएमपी आवश्यकताओं के अनुपालन में, स्वच्छ वातावरण से समझौता किए बिना बाँझ दस्ताने का उपयोग करके सभी कार्यों को सीधे एक तरफ से पूरा करने में सक्षम बनाती है।
2. कोई भी क्रॉस-संदूषण सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक कार्यात्मक क्षेत्र आरएबीएस प्रणाली से सुसज्जित है।
3. पीएलसी नियंत्रण और टचस्क्रीन ऑपरेशन को पूरी मशीन में एकीकृत किया गया है, साथ ही परिवर्तनीय आवृत्ति गति नियंत्रण, गलती अलार्म, सुरक्षा कार्य और स्वचालित गिनती भी शामिल है।
4. आयन पवन धूल हटाने और कण धूल का स्वचालित संग्रह और निर्वहन क्रॉस-संदूषण के बिना प्रभावी सफाई सुनिश्चित करता है। सफाई, स्वच्छता बनाए रखने के लिए समग्र फ्लशिंग सुई को व्यक्तिगत रूप से उलटा किया जा सकता है।
5. एक अलग सर्वो प्रणाली द्वारा नियंत्रित उच्च-सटीक सिरेमिक पंप फिलिंग, मानव-मशीन इंटरफ़ेस के माध्यम से प्रत्येक फिलिंग हेड के लिए फिलिंग वॉल्यूम के वास्तविक समय समायोजन की अनुमति देता है। उच्च सटीकता, स्थिरता और लंबी सेवा जीवन की गारंटी है।
6. उन्नत भरण नियंत्रण तकनीक यह सुनिश्चित करती है कि भरने के दौरान कोई प्रभाव, छींटे, झाग या टपकाव न हो।
7. मल्टी-पॉइंट फाइबर ऑप्टिक मॉनिटरिंग स्वचालित अस्वीकृति क्षमता के साथ नो बोतल-नो फिलिंग, नो इनर स्टॉपर-नो कैपिंग और नो आउटर कैप-नो कैपिंग जैसे कार्यों को सुनिश्चित करती है।
8. यांत्रिक हथियार विश्वसनीय संचालन और उच्च पास दर सुनिश्चित करते हुए स्टॉपर प्लेसमेंट, कैप प्लेसमेंट और कैपिंग को संभालते हैं।
9. निर्दिष्ट भागों में सीमित पोजिशनिंग डिज़ाइन की सुविधा होती है, जिससे स्थापना के बाद संरेखण समायोजन या प्रतिस्थापन के लिए विशेष उपकरणों की आवश्यकता समाप्त हो जाती है। सभी निर्दिष्ट भागों को समान रूप से क्रमांकित किया गया है और लेजर उत्कीर्ण किया गया है, जिससे रखरखाव, मरम्मत और भाग प्रतिस्थापन की सुविधा मिलती है।
10. ऑनलाइन सफाई और नम ताप स्टरलाइज़ेशन के लिए एक अलग तरल बफर टैंक से सुसज्जित।
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हमें क्यों चुनें
फार्मास्युटिकल ग्रेड स्टेनलेस स्टील निर्माण:
उत्पाद की स्वच्छता और स्थायित्व सुनिश्चित करने के लिए उच्च गुणवत्ता वाले फार्मास्युटिकल ग्रेड स्टेनलेस स्टील सामग्री का उपयोग करके निर्मित। यह दवा निर्माण जैसे संवेदनशील वातावरण की आवश्यकताओं को पूरा करता है।
सख्त विनिर्माण प्रक्रियाएं और गुणवत्ता नियंत्रण:
हम सख्त विनिर्माण प्रक्रियाओं और गुणवत्ता जांच का पालन करते हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह फार्मास्युटिकल उद्योग के सख्त मानकों को पूरा करता है, प्रत्येक उपकरण को शिपिंग से पहले गहन परीक्षण और निरीक्षण से गुजरना पड़ता है।
ग्राहक सुविधाओं के लिए अनुभवी इंजीनियरों की तैनाती:
हम अपने ग्राहकों की सुविधाओं के लिए अनुभवी इंजीनियरों को भेजते हैं। स्थापना प्रक्रिया के दौरान, वे उपकरण स्थापना की निगरानी करते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि प्रत्येक घटक सही और सटीक रूप से कॉन्फ़िगर किया गया है। इसके अतिरिक्त, वे यह सुनिश्चित करने के लिए विस्तृत परिचालन निर्देश प्रदान करते हैं कि ग्राहक कुशल उत्पादन के लिए उपकरण की क्षमताओं का पूरी तरह से उपयोग कर सकें।
10 वर्षों से अधिक का प्रोजेक्ट अनुभव:
फार्मास्युटिकल उद्योग को जल शोधन समाधान प्रदान करने के 10 वर्षों से अधिक के सफल परियोजना अनुभव के साथ, हमारी विशेषज्ञता और अनुभव आपकी परियोजनाओं की सफलता के लिए मजबूत समर्थन के रूप में काम करते हैं।
हाई-स्पीड आई ड्रॉप फिलिंग और सीलिंग लाइन स्वचालित रूप से बोतल लोडिंग, बोतल ओरिएंटेशन, एयर वाशिंग, मात्रात्मक फिलिंग, स्टॉपर प्लेसमेंट, स्टॉपर ओरिएंटेशन, कैपिंग, कैप ओरिएंटेशन, कैपिंग, कैप स्क्रूिंग और बोतल इजेक्शन जैसी प्रक्रियाओं को पूरा करती है। इसने जीएमपी प्रमाणीकरण और सीई प्रमाणीकरण के नए संस्करण को पारित कर दिया है।
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लेजर कोडिंग और थर्मल ट्रांसफर प्रिंटिंग दोनों ही बाँझ बोतल कैपिंग लाइनों की सेवा करते हैं, लेकिन स्थायित्व, अनुपालन और रखरखाव की ज़रूरतें तेजी से भिन्न होती हैं। यह लेख फार्मा निर्माताओं को सर्वोत्तम कोडिंग विधि चुनने में मदद करने के लिए स्थायित्व, पठनीयता, बाँझ हैंडलिंग प्रदर्शन और कार्यान्वयन रणनीति की तुलना करता है।
इनलाइन वज़न जाँच और सांख्यिकीय नमूनाकरण उच्च गति पाउडर पैकिंग लाइनों के लिए दो प्रमुख गुणवत्ता नियंत्रण विधियाँ हैं। यह लेख जीएमपी विनिर्माण में उनकी सटीकता, लागत, अनुपालन मूल्य और व्यावहारिक उपयोग की तुलना करता है, जिससे फार्मास्युटिकल उत्पादकों को बेहतर प्रदर्शन के लिए सही नियंत्रण रणनीति चुनने में मदद मिलती है।
यह लेख महंगी जैविक दवाओं के लिए बड़े पैमाने पर प्रवाह मीटर और वैक्यूम फिलिंग की तुलना करता है, इस बात पर ध्यान केंद्रित करता है कि निर्माता ±0.5% सटीकता कैसे प्राप्त कर सकते हैं, जीएमपी अनुपालन में सुधार कर सकते हैं, ओवरफिल अपशिष्ट को कम कर सकते हैं और एक अधिक कुशल फार्मास्युटिकल उत्पादन लाइन डिजाइन कर सकते हैं।
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यह लेख लचीलेपन, दक्षता, जीएमपी अनुपालन, स्वच्छ उपयोगिता एकीकरण और स्केल-अप तत्परता पर ध्यान केंद्रित करते हुए छोटे-बैच फार्मास्युटिकल आर एंड डी के लिए मोबाइल मिक्सिंग टैंक और फिक्स्ड पाइपिंग इंस्टॉलेशन की तुलना करता है। इसमें व्यावहारिक चयन मार्गदर्शन, FAQ, दृश्य सुझाव और एक एवरहील-उन्मुख CTA शामिल है।
यह लेख बाँझ तरल भरने के लिए वैक्यूम मिश्रण और वायुमंडलीय मिश्रण की तुलना करता है, वायु फंसाने, फोम नियंत्रण और सड़न रोकनेवाला प्रक्रिया विश्वसनीयता पर ध्यान केंद्रित करता है। यह फार्मास्युटिकल निर्माताओं को सही मिश्रण रणनीति चुनने में मदद करने के लिए एक व्यावहारिक चयन मार्गदर्शिका, कार्यान्वयन चरण, दृश्य सुझाव, अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न और संदर्भ प्रदान करता है।
दवा संश्लेषण में संक्षारक मध्यवर्ती पदार्थों को संभालने के लिए टेफ्लॉन-लाइनेड बनाम इलेक्ट्रोपॉलिश टैंक की व्यापक तुलना। विशेषज्ञ विश्लेषण में संक्षारण प्रतिरोध, एफडीए अनुपालन, लागत विश्लेषण और उद्योग मामले के अध्ययन शामिल हैं। जानें कि कैंसररोधी दवाओं, बड़ी मात्रा में तैयारियों और लियोफिलाइज्ड दवा उत्पादन के लिए 316L इलेक्ट्रोपॉलिश स्टेनलेस स्टील की तुलना में PTFE-लाइन वाले जहाजों का चयन कब करना है। इसमें 5-चरणीय चयन प्रक्रिया, नियामक आवश्यकताएँ और स्वामित्व गणना की कुल लागत शामिल है। शुद्ध जल प्रणाली, स्टरलाइज़ेशन कैबिनेट और फार्मास्युटिकल समाधान तैयारी प्रणाली के लिए उपकरण चुनने वाले फार्मास्युटिकल निर्माताओं के लिए बिल्कुल सही।
यह विशेषज्ञ विश्लेषण फार्मास्युटिकल कूलिंग चक्रों के लिए डिंपल जैकेट बनाम हाफ-पाइप कॉइल हीट ट्रांसफर की तुलना करता है। हाफ-पाइप कॉइल 25-35% अधिक गर्मी हस्तांतरण गुणांक प्रदान करते हैं, लेकिन डिंपल जैकेट बेहतर जीएमपी अनुपालन, सफाई और 10 साल की लागत बचत ($26,000) प्रदान करते हैं। इसमें नियामक आवश्यकताएं, जीवन चक्र लागत डेटा, उद्योग मामले के अध्ययन और फार्मास्युटिकल समाधान तैयारी प्रणालियों के लिए एक व्यावहारिक चयन ढांचा शामिल है।
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निंगबो एवरम के माध्यम से खरीदारी करते समय, हमेशा�यरिंग बटन
जब एक साइट पावर शिफ्ट ने एक महत्वपूर्ण रोकथाम परियोजना को खतरे में डाल दिया, तो निंगबो एवरहील ने 3-चरण से एकल-चरण मोटर वीएफडी नियंत्रण के लिए एक बैग-इन-बैग-आउट सिस्टम (बीआईबीओ सिस्टम) को फिर से इंजीनियर किया। हमने 1 घंटे में पंखे के प्रदर्शन वक्र को पुन: कैलिब्रेट किया, जिससे कैंसर रोधी दवाओं की तैयारी के लिए सुरक्षित वायु निस्पंदन सुनिश्चित हुआ।
देखें कि कैसे निंगबो एवरहील ने 40 मिनट में एक दोषरहित फार्मास्युटिकल जल प्रणाली आकार की गणना को अंजाम दिया। 6,000L/h शुद्ध जल तैयारी प्रणाली और 4,000L/h बहु-प्रभाव जल आसुत मशीन के साथ 9,000L टैंक को संरेखित करके, हमने cGMP क्लाइंट के लिए क्षमता अपशिष्ट को समाप्त कर दिया।
जानें कि कैसे Ningbo Everheal ने एक फार्मास्युटिकल समाधान तैयारी प्रणाली को अनुकूलित किया, 16,000L स्टोरेज टैंक को 9,000L एकीकृत PW/WFI सिस्टम में बदल दिया। इस इंजीनियरिंग अंतर्दृष्टि ने वैश्विक लॉजिस्टिक्स जोखिमों को समाप्त कर दिया और टर्नकी फार्मास्युटिकल उत्पादन लाइन के लिए शिपिंग लागत में कटौती की।
यह विशेषज्ञ तुलना उच्च-चिपचिपाहट वाले फार्मास्युटिकल जैल (10,000-50,000 सीपी) के लिए बॉटम-एंट्री बनाम टॉप-एंट्री आंदोलनकारियों का विश्लेषण करती है। बॉटम-एंट्री हेडस्पेस संदूषण को समाप्त करती है, 15 मिनट में ≥99.5% समरूपता प्राप्त करती है, और शून्य डेड-लेग ड्रेनेज को सक्षम करती है - जो सड़न रोकनेवाला एंटीकैंसर दवा उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण है। टॉप-एंट्री कम-चिपचिपापन (<1,000 सीपी) अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त है। इसमें उद्योग मामले का अध्ययन, 7-चरणीय चयन चेकलिस्ट और 2025 बाज़ार डेटा शामिल है। एवरहील जीएमपी-संगत कस्टम एजिटेटर्स (50L-10,000L) प्रदान करता है।
यह विशेषज्ञ तुलना डब्ल्यूएफआई सत्यापन के लिए ऑन-लाइन वास्तविक समय टीओसी सेंसर बनाम ऑफ-लाइन लैब विश्लेषण का विश्लेषण करती है। यूएसपी <643> अनुपालन (500 पीपीबी सीमा), विनियामक आवश्यकताएं (आईसीएच क्यू2), लागत-लाभ विश्लेषण और 2 मिलियन डॉलर के मामले के अध्ययन को कवर करते हुए, हम एक हाइब्रिड रणनीति की सिफारिश करते हैं: टीओसी पीसी/क्यूसी के लिए ऑन-लाइन, माइक्रोबियल क्यूसी के लिए ऑफ-लाइन। फार्मास्युटिकल जल प्रणालियों के लिए 5-चरणीय कार्यान्वयन मार्गदर्शिका, इष्टतम सेंसर प्लेसमेंट और एसएसटी प्रोटोकॉल शामिल हैं।