| Disponibilité: | |
|---|---|
|
Spécifications et paramètres techniques
Pression de conception |
0,245 MPa |
Eau purifiée |
0,1-0,2 MPa |
pression de travail |
0,22 MPa |
Pression de la source de vapeur |
0,4-0,6 MPa |
Température de conception |
139 ℃ |
Pression de l'eau |
0,1-0,3 MPa |
Température de travail |
134 ℃ |
Pression d'air comprimé |
0,5-0,7 MPa |
Uniformité thermique |
≤ ± 1 ℃ |
Spécification de taille

Spécification de taille

1.1 Introduction à l'armoire de stérilisation par bain-marie :
L'armoire de stérilisation de type bain-marie utilise de l'eau en circulation à haute température comme milieu de stérilisation pour effectuer une opération de stérilisation par douche d'eau sur les articles. Pendant tout le processus de travail, le milieu de stérilisation circule dans un système de circulation relativement fermé. L'équipement présente une série d'avantages tels qu'une efficacité thermique élevée, une bonne uniformité de température, une large plage de contrôle de température et prévient efficacement la pollution secondaire dans le processus de travail. Complété par des mesures de protection anti-pression, l'équipement peut être largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les bouteilles en verre, les ampoules, les bouteilles en plastique, les sacs en plastique et d'autres liquides tels que les opérations de stérilisation à haute et basse température, mais également pour l'industrie des aliments naturels et les équipements médicaux pour une variété d'emballages scellés, de liquides à boire, d'aliments en conserve, tels que les opérations de stérilisation à haute et basse température. Pour la stérilisation d'exigences élevées (telles que le réchauffement rapide de la température, le refroidissement rapide, l'uniformité de la température ≤ ± 1 ℃ et les produits d'emballage rapide), nous recommandons à l'entreprise ces dernières années le développement des armoires de stérilisation à bain-marie ventilé, l'effet stérilisant est meilleur, de meilleures performances, des avantages plus idéaux.
1.2 Déroulement du processus :

★Les utilisateurs de l'eau en circulation peuvent choisir de la réutiliser en fonction de la situation réelle et des exigences du processus afin de réduire la consommation d'énergie et de raccourcir le cycle de travail.
★Le programme de récupération des fuites est appliqué aux produits remplis de flacons, d'ampoules, etc. La récupération des fuites peut être divisée en récupération sous vide et récupération d'eau colorée.
|
Composants clés
1. Corps : Le revêtement intérieur de l’équipement est de structure rectangulaire horizontale avec renfort global. Pression de conception 0,3 MPa, fabriqué en acier inoxydable 304 importé de haute qualité résistant aux acides, soudé par soudage automatique au laser et inspecté par détection de défauts aux rayons X. Chaque équipement est accompagné d'un certificat de qualité complet délivré par le service du travail, conformément aux dispositions et exigences applicables aux appareils à pression en acier.
★La surface à l'intérieur de la chambre de stérilisation est perfectionnée par un traitement mécanique et chimique, qui est propre, esthétique et résistant à la corrosion, et il n'y a pas de coin mort stagnant.
★La structure rectangulaire place l'ensemble de la machine sous une pression uniforme et il n'y a pas d'espace mort de température pendant le processus de chauffage et de stérilisation.
2. Couche d'isolation : la machine adopte un matériau en silicate d'aluminium avec des performances d'isolation polaire. L'épaisseur de conservation de la chaleur est de 40 ~ 60 mm et la température d'apparition est la température ambiante de +25 ℃, ce qui est conforme aux exigences BPF.
3. Panneau décoratif : L'apparence générale de l'équipement pour la structure rectangulaire horizontale, utilisant un couvercle décoratif en plaque brossée en acier inoxydable 304 de 1,2 mm, beau et généreux.
4. Structure de porte et étanchéité de porte : La structure de porte est divisée en porte battante à piston entraîné par cylindre et en porte coulissante motorisée. Méthode brevetée d'étanchéité à l'air comprimé, bague d'étanchéité en caoutchouc de silicone de haute qualité, fonctionnement entièrement automatisé, verrouillage à double porte et dispositif de verrouillage de sécurité électrique et mécanique complet, pour garantir que les exigences du processus matériel de l'équipement de stérilisation et la sécurité de fonctionnement.
5. Système de tuyauterie : Le système de tuyauterie de l'équipement est principalement divisé en deux parties principales, à savoir la circulation interne et la circulation externe. Circulation interne pour le canal du milieu de stérilisation, principalement par la pompe de circulation, l'échangeur de chaleur à plaques, le dispositif de pulvérisation interne est composé de trois composants principaux ; circulation externe pour les canaux d'énergie externes 'chauffage' et 'refroidissement', composée d'une variété de vannes spéciales combinées avec un échangeur de chaleur à plaques, mode de connexion pour bride ou pince.
|
Systèmes de sécurité
◆Système de porte
★Fonction de verrouillage : assurez-vous que les portes avant et arrière ne peuvent pas être ouvertes en même temps pour garantir la sécurité de l'environnement de l'atelier.
★ Verrouillage de sécurité : la porte ne peut pas fonctionner si elle n'est pas fermée ou scellée.
◆Bouton d'arrêt d'urgence : les panneaux avant et arrière sont équipés de boutons d'arrêt d'urgence pour faire face à des circonstances particulières.
◆Système de pompe et de vanne : protection contre les surintensités, les surcharges et les pertes de phase
◆Sécurité du niveau de liquide : un contrôleur de niveau de liquide est installé dans la pièce intérieure pour surveiller l'état du niveau de liquide en ligne afin que l'équipement puisse fonctionner normalement.
◆Sécurité des processus : mot de passe de gestion à trois niveaux, opérateur, processeur, administrateur, etc. effectuent les opérations pertinentes selon différentes autorisations.
◆ Alarme de panne : Pour l'énergie des équipements (eau, électricité, gaz, vapeur), le niveau de liquide, les composants clés (pompe). température, pression, mauvais fonctionnement
L'alarme sera émise pour l'énergie de l'équipement (eau, électricité, vapeur, niveau de liquide, pièces clés (pompes), température, pression, mauvais fonctionnement, etc., et le journal de fonctionnement sera établi à des fins de piste d'audit.
◆ Sécurité du stockage des données : la capacité du disque dur de l'équipement peut stocker au moins 2 000 données d'enregistrement par lots et l'interface homme-machine de contrôle industriel avec mobile
Disque U de sauvegarde, les utilisateurs peuvent accéder et imprimer les données pertinentes à tout moment via l'interface USB en fonction de la demande.
Protection sans tension : un démarrage manuel est requis après une récupération après une panne de courant pour garantir que l'équipement est dans un état sûr. Alarme de défaut : une réinitialisation manuelle est requise après une récupération après une panne de courant pour garantir l'état sûr de l'équipement.
Une fois l'alarme de défaut supprimée conformément aux procédures de fonctionnement pertinentes, l'équipement doit être réinitialisé manuellement pour entrer dans l'état de fonctionnement sûr afin de garantir que le défaut a été complètement éliminé. L'équipement ne perdra pas l'ID du lot ou les données d'état du lot après la restauration dans un état sûr.
◆ Vérification de l'effet de stérilisation : système de surveillance de la température multipoint pour garantir l'efficacité de l'effet de stérilisation, 10 mètres cubes ou moins de la pièce intérieure mis en place 3 à 4 groupes de sonde de température mobile à double noyau, mise en œuvre de la surveillance de la température de chaque point de distribution.
|
Pourquoi nous choisir
| Avantages du produit | ||
| 1 | Strictement selon la conception et la fabrication du « récipient sous pression en acier » de l'acceptation de la boîte. Les soudures de classe A de la boîte d'armoire de stérilisation sont toutes automatiquement soudées et la boîte adopte la structure de tube de colonne avancée internationale, qui est uniforme et stable sous pression et évite les fissures de soudure dans la structure de la gaine intérieure et extérieure. |
![]() |
| 2 |
Dispositif de verrouillage des portes breveté au niveau national a) Le mécanisme de verrouillage des portes est la technologie brevetée de l'entreprise, la première du genre au monde, facile à utiliser, avec une structure de transmission mécanique fiable, raisonnable et stable. (b) Ouvrez le dispositif de verrouillage de sécurité de la porte. Contrôle sur place de la porte et contrôle du commutateur de proximité électromagnétique, la pression de la chambre intérieure par la commande d'ouverture de la jambe mécanique à soufflet, et a passé avec succès les tests de sécurité de l'Institut provincial d'inspection spéciale. (c) une structure à double porte avec des fonctions de verrouillage des portes avant et arrière peut réaliser l'isolation de différentes zones propres. (d) La poignée de porte peut être ouverte en tournant doucement à 90°, une opération simple et une structure stable et fiable. |
![]() |
| 3 | Le brevet national de la technologie d'étanchéité gonflable interne (a) l'étanchéité de la porte de l'armoire de stérilisation à l'aide d'une structure de rinçage à l'air entièrement fermée est la première technologie brevetée de l'industrie nationale des armoires de stérilisation, qui a complètement résolu le phénomène de fuite d'air comprimé à l'intérieur et à l'extérieur du type de rinçage à l'air à rainure en queue d'aronde couramment utilisé dans l'industrie, et la fuite d'air comprimé vers l'armoire peut conduire à une stérilisation non qualifiée. (b) la technologie d'étanchéité dans l'ouverture de la porte n'a besoin que de sceller le drain d'air comprimé pour ouvrir la porte, tandis que l'ancien réservoir d'étanchéité doit également passer l'aspirateur, le joint vers le réservoir, la porte peut être ouverte. |
![]() |
| 4 | Configuration du produit Afin de garantir la sécurité et la fiabilité de chaque équipement de stérilisation, un fonctionnement stable, une faible consommation et un rendement élevé, nous choisissons soigneusement les accessoires de marque de renommée mondiale suivants, afin que Dieu produise des produits agricoles de qualité internationale. |
![]() |
| 5 | Structure de tuyauterie (a) Tous les tuyaux de l'armoire de stérilisation sont soudés avec des tuyaux en acier inoxydable, durables et beaux. (b) Les pièces d'accouplement adoptent des pinces robustes et des joints en silicone, qui rendent l'étanchéité de l'accouplement fiable et facile à installer et à démonter pour la maintenance. |
![]() |
| 6 | Contrôle électrique Micro-ordinateur fiable et stable PLC + contrôle par écran tactile. Fonctions avancées d'enregistrement de données, d'impression et de stockage sur disque a) L'armoire de stérilisation adopte toutes le contrôle PLC (contrôleur programmable), le contrôle est sûr, fiable et stable. (b) L'opération adopte un fonctionnement sur écran tactile, facile à utiliser, en un coup d'œil. c) L'enregistrement de données est imprimé en temps réel par une micro-imprimante. |
![]() ![]() ![]() |
| 7 | Couverture extérieure décorative exquise en acier inoxydable a) Le panneau est constitué d'une plaque d'acier inoxydable brossé, belle et généreuse, et la structure du panneau et des panneaux latéraux peut être facilement isolée par une plaque d'acier de couleur. (b) Le panneau latéral adopte une structure à fentes, pratique à transporter et à placer, et propice à l'entretien interne de l'armoire de stérilisation. |
|
| 8 | La conservation de la chaleur adopte la conservation de la chaleur au silicate d'aluminium La couche d'isolation de la boîte et de la porte adopte une conservation de la chaleur au silicate d'aluminium, qui a un excellent effet de conservation de la chaleur et empêche efficacement la conduction thermique. |
![]() |
| 9 | L'interface de validation GMP standard est incluse avec l'unité Chaque boîtier est équipé d'une interface de validation, ce qui peut être pratique pour la validation de la température. |
![]() |
| 10 | Principe de fonctionnement du jet de bain-marie, de sorte que l'uniformité de la température de l'armoire soit bonne, pas de zone morte de température | ![]() |
Pureté de qualité pharmaceutique :
Notre générateur de vapeur pure est fabriqué à partir d'acier inoxydable de qualité pharmaceutique et de processus de purification à haute efficacité, garantissant une pureté élevée et répondant aux normes d'hygiène et de qualité essentielles aux installations pharmaceutiques et médicales.
Processus de fabrication stricts et contrôle qualité :
Nous suivons des processus de fabrication et des contrôles de qualité stricts. Chaque générateur est soumis à des tests et à une inspection approfondis avant d'être expédié pour garantir qu'il fournit un approvisionnement stable en vapeur pendant des opérations continues. Cela réduit le risque de problèmes liés à la qualité de la vapeur dans la production pharmaceutique.
Déploiement d'ingénieurs expérimentés dans les installations des clients :
Nous envoyons des ingénieurs expérimentés dans les installations de nos clients. Pendant le processus d'installation, ils supervisent l'installation de l'équipement, s'assurant que chaque composant est correctement et précisément configuré. De plus, ils fournissent des instructions d'utilisation détaillées pour garantir que les clients peuvent utiliser pleinement les capacités de l'équipement pour une production efficace.
Plus de 10 ans d'expérience en projets :
Avec plus de 10 ans d'expérience réussie dans la fourniture de solutions de purification d'eau à l'industrie pharmaceutique, notre expertise et notre expérience constituent un soutien solide pour le succès de vos projets.
|
Conditions de paiement
Acompte de 30 % à la signature du contrat, les 70 % restants étant à régler avant expédition
Hot Tags: Armoire de stérilisation à bain-marie, machine de stérilisation à vapeur, machine de stérilisation médicale, stérilisation de dispositif médical, machine de stérilisation pharmaceutique, stérilisateur à bain-marie, machine de stérilisation par autoclave, stérilisateur à autoclave médical, équipement de stérilisation, stérilisateur de matériel médical, Chine, personnalisé, OEM, prix bas, entreprise de fabrication, fabricants, usine, fournisseurs, devis, à vendre
Ce guide complet 2026 couvre tous les principaux types de machines de remplissage de liquides utilisés dans la fabrication pharmaceutique, des systèmes manuels et semi-automatiques aux systèmes monoblocs entièrement automatisés. Il détaille les critères de sélection basés sur la viscosité, la stérilité, la vitesse de sortie et la conformité réglementaire, avec des études de cas réels de Ningbo Everheal Medical Equipment. L'article explore également les tendances futures, notamment les remplisseurs intelligents compatibles IoT et l'intégration de l'Industrie 4.0, offrant des informations exploitables aux décideurs pharmaceutiques qui planifient des lignes de production personnalisées ou des mises à niveau d'installations.
Les machines de remplissage de gélules sont des équipements essentiels dans la fabrication pharmaceutique. Ils remplissent avec précision des gélules avec des poudres, des granulés, des pellets et d'autres matériaux grâce à une séquence contrôlée d'alimentation, de séparation, de dosage, de fermeture et de décharge. Différents types de machines utilisent différents principes de remplissage. Comprendre leur fonctionnement aide donc les fabricants à choisir l'équipement adapté à l'échelle de production, aux caractéristiques du produit et à la stabilité du processus.
Cet article présente un aperçu clair de la machine de remplissage de tubes linéaires entièrement automatique pour les emballages pharmaceutiques. Il explique la structure, les applications, les avantages, les facteurs de sélection et la valeur de production de la machine dans un format clair et pratique pour la publication sur le site Web.
La distribution par gravité et par pression sont deux moyens courants de déplacer des médicaments liquides sensibles au cisaillement à travers les lignes de production pharmaceutique. Cet article compare les deux méthodes du point de vue du processus, de la qualité du produit et de la conception de l'usine, aidant ainsi les fabricants à choisir l'option la plus appropriée pour les préparations liquides stériles et de grande valeur.
Le bouchage automatisé et le sertissage manuel sont deux méthodes de fermeture de flacons largement utilisées dans la fabrication pharmaceutique, mais elles diffèrent considérablement en termes de cohérence, d'échelle et d'aptitude à maintenir l'intégrité de la fermeture des récipients. Cet article compare les deux approches en termes pratiques et explique comment les fabricants peuvent choisir la bonne méthode pour les environnements de production stériles, à forte valeur ajoutée et réglementés.
Cet article compare la distillation en une seule étape et en plusieurs étapes pour l'eau d'alimentation de haute dureté dans les environnements pharmaceutiques. Il explique les différences de performances, les risques de mise à l'échelle, les besoins de prétraitement et le coût du cycle de vie, tout en offrant des conseils de sélection pratiques, une FAQ et des recommandations axées sur l'industrie pour la planification des usines et la conception des systèmes d'eau.
Cet article compare les armoires de stérilisation horizontales et verticales pour la verrerie de laboratoire, en mettant l'accent sur la capacité de chargement utilisable, l'efficacité du flux de travail et la planification des installations. Il explique les véritables compromis entre la taille de la chambre, le confort de l'opérateur et l'utilisation de l'espace, aidant ainsi les équipes pharmaceutiques et de laboratoire à choisir la bonne conception pour une stérilisation fiable et reproductible.
Cet article explique le principe de fonctionnement et les principales caractéristiques des lignes de remplissage d'ampoules dans un format pratique et convivial pour EEAT. Il compare les systèmes de remplissage d'ampoules avec d'autres solutions de remplissage stérile, ajoute des conseils d'approvisionnement et fournit une structure prête pour le référencement, des FAQ, des références et des suggestions visuelles pour un engagement plus fort.
Les machines de remplissage jouent un rôle essentiel dans la fabrication pharmaceutique, car elles influencent la précision, la stérilité, l'efficacité et la conformité. Cet article explique les principes de fonctionnement des principales technologies de remplissage, compare leurs atouts et aide les fabricants à choisir la bonne solution pour les lignes de production pharmaceutique modernes.
Cet article explique les différents types de machines de remplissage de gélules et leurs utilisations industrielles, avec des conseils pratiques pour les fabricants pharmaceutiques. Il compare les systèmes manuels, semi-automatiques, automatiques, liquides et multi-matériaux, puis ajoute des informations d'experts sur la sélection, le confinement, la disposition de l'usine et l'intégration des lignes.
La vapeur pure est essentielle dans les usines pharmaceutiques, mais toutes les applications de vapeur pure n’exigent pas la même qualité. Cet article compare la vapeur pure pour les autoclaves et l'humidification du point de vue des BPF, de l'ingénierie et du référencement, aidant ainsi les fabricants à choisir le bon système, à éviter les risques de validation et à améliorer l'efficacité de la conception des installations.
Les boîtes de passage verrouillables et les douches à air sont deux outils importants pour le contrôle de la contamination pharmaceutique, mais ils remplissent des rôles différents. Cet article compare leurs fonctions, leur pertinence BPF, leurs critères de sélection et leurs scénarios d'utilisation optimale pour aider les fabricants pharmaceutiques à choisir la bonne solution de transfert de matériaux.
Cet article compare les supports en fibres synthétiques et les supports en fibres de verre dans les systèmes CVC pharmaceutiques, en mettant l'accent sur la résistance à l'humidité, la fiabilité BPF, la maintenance et les performances du cycle de vie. Il est destiné aux ingénieurs d'usines pharmaceutiques, aux planificateurs de salles blanches et aux décideurs d'installations à la recherche de conseils pratiques et soucieux de la conformité.
Cet article compare les **cadres en aluminium et en acier inoxydable** pour les filtres à air lavables du point de vue de l'ingénierie pharmaceutique et industrielle. Il explique la durabilité, la résistance à la corrosion, la valeur du cycle de vie et l'adéquation à l'application, tout en fournissant des règles de décision pratiques, une structure conviviale pour le référencement et des conseils CTA prêts pour le B2B.
Le remplissage des gélules est une étape cruciale dans la fabrication pharmaceutique. Ce guide explique les différents types de remplissage de capsules, leurs applications, avantages et limites, tout en offrant également des conseils d'experts sur le choix du bon système, l'amélioration de l'aménagement de l'usine et la construction d'une ligne de production plus efficace.
Cet article compare les machines de remplissage de bouteilles de liquides et les systèmes de remplissage de liquides pharmaceutiques d'un point de vue pratique, axé sur le référencement et l'ingénierie. Il explique les principales différences, les critères de sélection, les tendances du secteur et les conseils de planification de l'agencement pour aider les fabricants de produits pharmaceutiques à choisir la bonne solution pour une production conforme, efficace et évolutive.
Les machines de remplissage de gélules sont essentielles à la production pharmaceutique et nutraceutique. Ce guide explique les types de machines, les principes de fonctionnement, les applications, les avantages et les conseils d'achat du point de vue d'un expert du secteur, aidant ainsi les fabricants à choisir la bonne solution pour une production de capsules efficace, conforme et évolutive.
Cet article compare les filtres HEPA à joint gel et à joint d'étanchéité pour les installations pharmaceutiques fonctionnant dans des environnements à fortes vibrations. Il explique l'intégrité des joints à long terme, les compromis en matière de maintenance, les impacts de la validation et les critères de sélection, tout en offrant des conseils pratiques pour les salles blanches et les usines de production BPF.
Cet article compare le Form-Fill-Seal (FFS) et le remplissage de sachets préfabriqués pour les produits parentéraux à grand volume, en se concentrant sur le coût, la stérilité, la planification de la disposition et le coût total de possession. Il aide les fabricants de produits pharmaceutiques à choisir la bonne stratégie d'emballage pour une efficacité à long terme et une production conforme aux BPF.
Cet article compare les bols vibrants à bouchon en caoutchouc et les doseurs centrifuges du point de vue des BPF pharmaceutiques, en se concentrant sur la génération de particules, la nettoyabilité, l'intégration et la logique de sélection du monde réel. Il est destiné aux fabricants qui planifient des lignes de production stériles, en particulier lorsque le contrôle de la contamination, la planification de l'agencement et la préparation de médicaments de grande valeur sont essentiels.